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Barbados Pharmaceutical Inc. Bâtir l'architecture du soin

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Développement réglementaire et politiques publiques

Bâtir le cadre réglementaire et l'architecture politique dont le secteur pharmaceutique caribéen a besoin.

Comment nous y parvenons

BPI pose les fondations juridiques, réglementaires et institutionnelles nécessaires pour accélérer la fabrication pharmaceutique, le commerce et l'accès au marché à la Barbade et dans l'ensemble de la région. La Loi Barbados Medical Products Authority (BMPA), adoptée par le Parlement le 1er juillet 2026, institue un régulateur indépendant pour les médicaments, les vaccins et les dispositifs médicaux. Dirigés par Dr Maryam Hinds au sein de BPI, ces travaux s'inscrivent dans le programme plus large de modernisation législative du gouvernement.

En parallèle, BPI fait progresser un cadre de reliance réglementaire fondé sur des autorités réglementaires de confiance, avec une collaboration envisagée avec la NAFDAC du Nigéria. Avec l'appui de l'OPS, la Barbade a réalisé trois auto-évaluations au moyen de l'Outil mondial d'évaluation (GBT) de l'OMS et a élaboré un Institutional Development Plan destiné à guider l'alignement de la BMPA sur les normes internationales. Des partenariats stratégiques avec l'OPS/OMS et avec des institutions réglementaires et scientifiques de premier plan au Royaume-Uni, en Afrique, en Europe et en Inde renforcent encore la capacité réglementaire, le développement de la main-d'œuvre et la collaboration scientifique.

Ensemble, ces efforts font de la Barbade une référence réglementaire dans la CARICOM, en Afrique et en Amérique latine, et offrent à la région une voie fiable et alignée sur les normes internationales pour mettre des produits pharmaceutiques sur le marché.

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Chaque poste au sein de BPI contribue à bâtir l'infrastructure pharmaceutique dont dépendent les Caraïbes. Rejoignez une équipe qui travaille à la croisée du gouvernement, de l'investissement, de la fabrication et de la politique sanitaire régionale.

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