Desenvolvimento regulatório e políticas
Construir o marco regulatório e a arquitetura de políticas de que o setor farmacêutico do Caribe precisa.
Como estamos realizando isso
A BPI está estabelecendo as bases jurídicas, regulatórias e institucionais para acelerar a fabricação farmacêutica, o comércio e o acesso a mercados em Barbados e na região como um todo. A Lei Barbados Medical Products Authority (BMPA), aprovada pelo Parlamento em 1º de julho de 2026, cria um regulador independente para medicamentos, vacinas e dispositivos médicos. Conduzido pela Dra. Maryam Hinds dentro da BPI, esse trabalho faz parte da agenda mais ampla de modernização legislativa do Governo.
Em paralelo, a BPI avança em um marco de confiança regulatória apoiado em autoridades reguladoras de referência, incluindo possível colaboração com a NAFDAC da Nigéria. Com apoio da OPAS, Barbados concluiu três autoavaliações com a Ferramenta Global de Benchmarking (GBT) da OMS e elaborou um Institutional Development Plan para orientar o alinhamento da BMPA às normas internacionais. Parcerias estratégicas com a OPAS/OMS e com instituições regulatórias e científicas de referência no Reino Unido, na África, na Europa e na Índia fortalecem ainda mais a capacidade regulatória, o desenvolvimento da força de trabalho e a colaboração científica.
Em conjunto, esses esforços posicionam Barbados como referência regulatória no CARICOM, na África e na América Latina, dando à região um caminho confiável e alinhado internacionalmente para levar produtos farmacêuticos ao mercado.
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Cada função na BPI contribui para construir a infraestrutura farmacêutica da qual o Caribe depende. Junte-se a uma equipe que atua na interseção entre governo, investimento, fabricação e política de saúde regional.
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Com intenção. Peça por peça. Com as pessoas para quem se constrói. Se você é parceiro, investidor ou governo, queremos construir com você.
