Regelgeving en beleid
Het regelgevingskader en de beleidsarchitectuur bouwen die de Caribische farmaceutische sector nodig heeft.
Hoe wij dit doen
BPI legt de juridische, regelgevende en institutionele basis om farmaceutische productie, handel en markttoegang in Barbados en de bredere regio te versnellen. De wet Barbados Medical Products Authority (BMPA), op 1 juli 2026 aangenomen door het parlement, richt een onafhankelijke toezichthouder op voor geneesmiddelen, vaccins en medische hulpmiddelen. Onder leiding van dr. Maryam Hinds binnen BPI maakt dit werk deel uit van de bredere agenda van de regering voor modernisering van wetgeving.
Daarnaast werkt BPI aan een kader voor regulatory reliance dat steunt op vertrouwde regelgevende autoriteiten, met mogelijke samenwerking met het Nigeriaanse NAFDAC. Met steun van PAHO heeft Barbados drie zelfevaluaties met de WHO Global Benchmarking Tool afgerond en een Institutional Development Plan opgesteld om de afstemming van de BMPA op internationale normen te sturen. Strategische partnerschappen met PAHO/WHO en met toonaangevende regelgevende en wetenschappelijke instellingen in het Verenigd Koninkrijk, Afrika, Europa en India versterken de regelgevingscapaciteit, de personeelsontwikkeling en de wetenschappelijke samenwerking verder.
Samen positioneren deze inspanningen Barbados als regelgevende koploper binnen CARICOM, Afrika en Latijns-Amerika, en geven zij de regio een betrouwbare, internationaal afgestemde route om farmaceutische producten op de markt te brengen.
Bouw met ons mee
Careers
Elke functie bij BPI draagt bij aan de farmaceutische infrastructuur waarvan het Caribisch gebied afhankelijk is. Word onderdeel van een team dat werkt op het snijvlak van overheid, investeringen, productie en regionaal gezondheidsbeleid.
De poort staat open. Klaar om samen met ons te bouwen?
Doelgericht. Stap voor stap. Samen met de mensen voor wie het bedoeld is. Bent u partner, investeerder of overheid, dan bouwen wij graag met u.
