Desarrollo regulatorio y políticas
Construir el marco regulatorio y la arquitectura de políticas que necesita el sector farmacéutico del Caribe.
Cómo lo estamos logrando
BPI está sentando las bases jurídicas, regulatorias e institucionales para acelerar la fabricación farmacéutica, el comercio y el acceso a los mercados en Barbados y en el conjunto de la región. La Ley Barbados Medical Products Authority (BMPA), aprobada por el Parlamento el 1 de julio de 2026, crea un regulador independiente para medicamentos, vacunas y productos sanitarios. Dirigido por la Dra. Maryam Hinds dentro de BPI, este trabajo forma parte de la agenda más amplia de modernización legislativa del Gobierno.
En paralelo, BPI avanza en un marco de confianza regulatoria basado en autoridades reguladoras de referencia, incluida una posible colaboración con la NAFDAC de Nigeria. Con el apoyo de la OPS, Barbados ha completado tres autoevaluaciones con la Herramienta Mundial de Evaluación Comparativa (GBT) de la OMS y ha elaborado un Institutional Development Plan para guiar la alineación de la BMPA con las normas internacionales. Las alianzas estratégicas con la OPS/OMS y con instituciones regulatorias y científicas de referencia del Reino Unido, África, Europa e India refuerzan aún más la capacidad regulatoria, el desarrollo de la fuerza laboral y la colaboración científica.
En conjunto, estos esfuerzos sitúan a Barbados como referente regulatorio en CARICOM, África y América Latina, y dan a la región una vía fiable y alineada internacionalmente para llevar productos farmacéuticos al mercado.
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Cada puesto en BPI contribuye a construir la infraestructura farmacéutica de la que depende el Caribe. Únase a un equipo que trabaja en la intersección entre el gobierno, la inversión, la fabricación y la política sanitaria regional.
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